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基于6T的高效受体材料
华盛顿大学Alex K.-Y. Jen教授课题组对比了两个基于4T到6T近红外吸收材料分子的各种性质,从4T到6T会在光电性能及器件性能上获得更大的优势。
Wed Jan 24 00:00:00 CST 2018 X一MOL资讯

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近些年,非富勒烯电子受体材料吸引了有机太阳能电池领域的巨大关注,获得了巨大发展,基于单层非富勒烯电池的器件认证光电转换效率(PCE)也已经突破了13%。迄今为止,成功的非富勒烯受体材料主要是基于稠环作为核的A-D-A型的体系,例如非常有名的IEIC及ITIC。这些稠环有利于分子内的电荷传输及π-电子的离域及缩减带隙。而且,这些平面的非富勒烯受体可以降低分子旋转的无序化并降低重组能,有利于提高电荷迁移率并降低电压损失。在设计非富勒烯受体时,一个具有挑战的任务是开发近红外吸收的窄带隙高效材料。窄带隙的材料具有很多优势:(1)与光谱更加匹配,可以提高短路电流及光电转换效率;(2)可以制备半透明太阳能电池,提高可见光的透明度;(3)可以用作叠层电池的底层电池。


最近,华盛顿大学Alex K.-Y. Jen教授课题组对比了两个基于4T6T近红外吸收材料(图1)分子的各种性质,从4T6T会在光电性能及器件性能上获得更大的优势。比如,如同4T一样,6T的共振能低,比IDT与IDTT具有更好的电子离域;而且6T有更长的有效共轭长度,会继续促进其吸收到近红外区。6TIC有两个朝外的TT,也可以提高6TIC的平面性,能够更有效的分子堆积及电荷传输。利用二碘辛烷(DIO)为添加剂,基于6TIC的器件热退火处理后PCE高达11.07%,短路电流密度(JSC)超过20 mA cm−2,而且其半透明器件的效率亦可达到7.67%。

图1. (a)分子结构;(b)分子的合成步骤。图片来源:Adv. Energy Mater.


值得注意的是,前不久北京大学占肖卫(Xiaowei Zhan)教授课题组在Advanced Materials 也报道了具有相同6T核的非富勒烯受体材料FOIC(图2),区别之处在于边端采用了不同的受体。其直接旋涂(as-cast)制备器件的效率达到12%,半透明器件效率达到10.3%(Adv. Mater., 2018, DOI: 10.1002/adma.201705969)。

图2. 非富勒烯受体材料FOIC。图片来源:Adv. Mater.


再回到Alex K.-Y. Jen教授课题组的工作中。测试结果显示,6TIC在溶液及薄膜中都比4TIC展现了更宽的吸收主峰,作者在溶液中测试了其电化学数值,而DFT计算得到的前线轨道数值也与测试得到的数值相吻合(图3)。

图3.(a)两个分子的吸收图;(b)电化学测试;(c)DFT模拟。图片来源:Adv. Energy Mater.


随后作者制备了结构为ITO/ZnO/PTB7-Th:6TIC/MoO3/Ag的有机太阳能电池器件,发现在退火前后效率发生明显变化。150 ℃下退火10分钟,使得JSC及填充因子(FF)提高,最高可以达到11%的光电转换效率(图4a)。相关的外量子效率(EQE)曲线中,最高位置数值接近80%(图4b)。相对于4TIC的器件,基于6TIC的器件JSC与开路电压(Voc)增大,这归因于其吸收增宽,LUMO变高。而JSC对于不同电流强度的变化显示,退火后其参数接近1,这说明其相关的复合变弱。

图4. (a)不同条件下的电流-电压曲线;(b)EQE测试曲线;(c)不同光强下的短路电流;(d)不同光强下的开路电压测试。图片来源:Adv. Energy Mater.


总之,Alex K.-Y. Jen教授课题组设计合成了新核6T,并利用其制备了非富勒烯受体,其吸收可以超过900 nm,达到近红外区。应用于器件后,得到了约11%的效率,制备成半透明器件后,效率超过7%。尽管现在的材料种类愈加增多,在非富勒烯受体的开发中也应该陆续考虑稳定性、成本等因素。


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Terthieno[3,2-b]Thiophene (6T) Based Low Bandgap Fused-Ring Electron Acceptor for Highly Efficient Solar Cells with a High Short-Circuit Current Density and Low Open-Circuit Voltage Loss

Xueliang Shi, Jingde Chen, Ke Gao, Lijian Zuo, Zhaoyang Yao, Feng Liu*, Jianxin Tang*, Alex K.-Y. Jen*

Adv. Energy. Mater., 2018, DOI: 10.1002/aenm.201702831


导师介绍

Alex K.-Y. Jen

http://www.x-mol.com/university/faculty/1589



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