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微资讯:中国航天面向全球征集空间站实验项目 | 神威E级超算原型机完成重大任务,核心器件全部国产
中国航天面向全球征集空间站实验项目 | 神威E级超算原型机完成重大任务,核心器件全部国产
Wed Aug 08 00:00:00 CST 2018 X一MOL资讯


【8月6日】神威E级超算原型机完成重大任务,核心器件全部国产


运算速度达每秒百亿亿次的E级计算机,被称作“超级计算机界的下一顶皇冠”。近日,国产超算研制向着这一皇冠又迈进了一步:神威E级超算原型机在国家超级计算济南中心完成部署,并正式启用。


神威E级超算原型机,由国家并行计算机工程技术研究中心联合国家超级计算济南中心等团队,经过两年多的关键技术攻关与突破,最终成功研制并部署投用。这一原型机系统,主要由硬件、软件和应用三大系统组成。其处理器、网络芯片组、存储和管理系统等核心器件全部为国产化。


据研制团队介绍,在多态融合计算体系结构、新一代申威众核处理器、软件定义海量存储、高效供电和强化相变冷却等方面,神威E级超算原型机均实现了重大突破。同时,研制团队在国产超算上构建了人工智能软件生态链,开展多个大规模人工智能应用。


据悉,截至目前,神威E级超算原型机已完成包括全球气候变化、海洋数值模拟、生物医药仿真、大数据处理和类脑智能等12个领域的35项重大计算任务,未来应用前景非常广阔。


http://bjrb.bjd.com.cn/html/2018-08/06/content_270440.htm


【8月6日】我国加快临床急需的新药好药上市


今年6月,备受关注的预防宫颈癌的九价HPV疫苗获得有条件批准上市。这支疫苗从提出上市申请到完成技术审评只用了8天时间,被业内称为“火箭速度”。


我国自主研发的抗艾滋病新药艾博韦泰长效注射剂近日获批准上市。为了提升审评质量和速度,国家药监局药审中心早期介入、全程参与,按照国际惯例为企业制定了Ⅲ期临床评价标准,并对如何开展临床试验等给予了指导。


为了让群众早日用上境外上市新药,国家药监局针对国内临床需求,科学简化审批流程,加快临床急需的境外上市新药审评审批。


目前,国家药监局已公布参比制剂15批1071个品规,共有4批41个品规的仿制药通过了一致性评价。按照我国对通过一致性评价药品给予的鼓励和支持政策,国家药监局将与相关部门共同对这些品种涉及的医保支付、优先采购、优先选用等问题进行协调落实。同时也将对通过一致性评价的品种加强上市后监管,推动药品生产企业严格持续合规。


http://www.ce.cn/cysc/newmain/yc/jsxw/201808/06/t20180806_29949697.shtml


【8月6日】中国航天面向全球征集空间站实验项目


近日,中国航天科技集团五院组建由14位院士组成的空间站科学技术实验委员会,正式面向全球长期征集空间站实验项目。此次征集活动以“支撑太空探索能力,促进人类持续发展”为主题,旨在促进太空探索领域的国际合作,建立一条畅通的项目征集渠道,并将有价值的研究项目作为候选提交载人航天办公室。


据悉,以科学委员会的模式全球征集空间站实验项目是中国航天一次新的尝试。航天科技集团科技委主任包为民表示,希望用国际通行的科学技术实验项目征集、评选规则,与国际同行共同建立开放的平台,吸引全球研究者参与,促进国际同行之间的合作,遴选出最有前景的研究项目。同时将研究项目与科学数据向国际社会公开共享,最终产出一批具有国际影响的原创性科学技术成果。


http://digitalpaper.stdaily.com/http_www.kjrb.com/kjrb/html/2018-08/06/content_400946.htm?div=-1


【8月6日】川北医学院与暨南大学签约共建临床医学博士研究生联合培养基地


近日,川北医学院与暨南大学共建临床医学博士研究生联合培养基地揭牌和签约仪式在南充市举行。暨南大学副校长张宏与川北医学院院长杜勇共同为“基地”揭牌并签署协议。


川北医学院党委书记张勇表示,结合临床医学博士研究生联合培养基地建设工作,学校将紧紧围绕“双一流”建设目标,促进学科交叉融合,推进学科集群发展,不断提高办学质量,努力把学校建设成特色明显、优势突出、人民满意的区域性高水平医科大学,为建设健康中国、健康四川,决胜全面小康、实现伟大“中国梦”贡献川北医力量。


广东省人大常委会副主任、民盟广东省委主委王学成表示,民盟广东省委将以此次揭牌为契机,进一步学习张澜先生爱国爱民的精神,传承张澜先生强国富民的事业,围绕国家西部大开发战略,整合资源,形成合力,携手共进,共同为推动南充经济社会的全面进步、推动张澜家乡教育医疗卫生事业加速发展贡献新的力量。


http://news.nsmc.edu.cn/view.php?tid=11287&cid=41


【8月6日】天津大学杰伊•西格尔教授当选美国化学会会士


近日,美国化学会(ACS)公布了2018年新增学会会士(ACS Fellow)名单,天津大学药学院、生命学院院长杰伊•西格尔教授获此殊荣。


杰伊•西格尔(Jay S. Siegel)教授现任天津大学药学院、生命学院院长,天津化学化工协同创新中心功能分子平台团队负责人,是天津大学近60年以来首位外裔院长、也是唯一一位现任“洋院长”。西格尔为国家千人计划创新人才、科技部973重大科研项目首席科学家,曾获美国总统杰出青年奖、考普学者奖、2015年中国政府友谊奖、2016“外教中国”年度人物。他带领天津大学药学院成功申请国家外专局和教育部联合推出的“国际化示范学院”项目,使药学院成为全国首批4个获批学院之一。2018年4月,西格尔获评“改革开放40周年最具影响力的外国专家”。


http://news.tju.edu.cn/info/1003/40083.htm


【8月6日】辉瑞乳腺癌治疗突破性创新药爱博新在中国获批


近日,辉瑞宣布,全球首个细胞周期蛋白依赖性激酶(CDK)4/6抑制剂爱博新(哌柏西利, palbociclib),已获得国家药监局批准。


据介绍,爱博新适用于治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌,应与芳香化酶抑制剂联合使用作为绝经后女性患者的初始内分泌治疗。全球注册研究显示,爱博新联合来曲唑治疗激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体-2(HER-2)阴性患者的中位无进展生存期长达24.8月,相比来曲唑单药,爱博新联合来曲唑治疗显著延长了晚期乳腺癌患者10个月的中位无进展生存期。


据报道,2013年FDA核准爱博新为治疗晚期乳腺癌的突破性新药,2015年爱博新上市。基于此突破性进展,美国国立综合癌症网络指南推荐爱博新联合芳香化酶抑制剂作为HR+/ HER2-晚期或转移性乳腺癌的一线治疗方案。截至目前,爱博新已在全球86个国家和地区获批上市,中国是第87个。


http://finance.china.com.cn//news/20180806/4722129.shtml




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